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在线离线TOC总有机碳

型 号BC-40A

更新时间2021-03-11

厂商性质生产厂家

报价45000

产品描述:在线离线TOC总有机碳制药用水(纯化水、注射用水)的在线监测和实验室测试,以及清洁验证;环保测试、电子行业、食品行业等。
产品说明:总有机碳(TOC)分析仪采用世界xian进的双波长红外外氧化技术,精度高、灵敏度高。高性能CPU,触摸屏智能化控制,具有离线分析和在线分析选配功能,配制外置式打印机,人性化的设计理念,更换UV灯和泵管不用拆开机箱,操作简单、方便,实现了分析仪器国产化。

产品概述

在线离线TOC总有机碳符合《中国药典》2010版附录 VIII R制药用水中总有机碳测定法,满足药典对仪器的要求:①TOC=TC-TIC,②系统适用性试验,③检测灵敏度(等于或小于0.001mg/L)。

性能规格:

◇测量范围:0.001mg/L~1.0mg/L。

◇精 度:±4% 测试范围。

◇分 辨 率:0.001mg /L。

◇分析时间:连续分析。

◇响应时间:4分钟之内。

◇检测极限:0.001mg /L。

◇样品温度:1- 95℃。

◇重复性误差:≤ 3%。

◇电源要求/功能:220V。

◇显 示 屏:彩色触摸屏。

主要特征:

◇1、高精度、高灵敏度,操作简单。

◇2、人性化操作界面,有一键运行功能,自动管路清洗功能。

◇3、高性能CPU,触摸屏设计,超大640*480点阵真彩显示器。

◇4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。

◇5、检测上限可设定,自动上限报警功能。

◇6、具有RS232数据接口,历史数据可存储6个月。

◇7、离线检测和在线检测可选配。

◇8、具有打印功能

主要配置

◇主机 :           一台.

◇触摸屏 :       (镶嵌到仪器中).

◇微型打印机 :    一台.

◇进样管 :        一条.

◇电源线 :         一套.

◇产品说明书 :     一份.

◇产品合格证 :     一份.

◇产品装箱单 :     一份.

药典委员会发布的《中华人民共和国药典 2010 版》二部中推荐采用在线和离线两种测试方法,还提供了系统适应性试验的操作方法。

具有微型打印机接口(打印机外置)。

应用领域:

在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂,无移动部件,减少维修和维护成本。

解决方法:

离线检测和在线检测可选配。

显示屏出现“UV 灯已过期”/“泵管已过期” ;

针对用水(TOC含量在1000ppb以下)总有机碳含量的检测设计,进行检测。

显示屏空白或出现乱码。

高性能CPU,触摸屏设计,超大640*480点阵真彩显示器。

采用嵌入式系统,触摸屏设计,纯中文操作方便简易。

在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂,无移动部件,减少维修和维护成本

在仪器使用过程中,由于很多不可预测的原因可能会出现故障,出现下列现象

本仪器采用紫外氧化的原理,将样品中的有机物氧化为二氧化碳,二氧化碳的测试采用的是直接电导率法

偶发的故障;

测试环境低于 0 ℃;

用水(纯化水、注射用水)的在线监测和实验室测试,以及清洁验证;

插好灯管的电源线插头并将机箱后盖板螺丝拧紧,更换结束。更换以上部件时存在问题可仪器厂家解决。

符合2010版《中国药典》规定的测试方案,可以提供 IQ/OQ/PQ 服务。

在线离线TOC总有机碳主要特征:

  1、高精度、高灵敏度,操作简单。

  2、人性化操作界面,有一键运行功能,自动管路清洗功能。

  3、高性能CPU,触摸屏设计,超大640*480点阵真彩显示器。

  4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。

  5、检测上限可设定,自动上限报警功能。

  6、具有RS232数据接口,历史数据可存储6个月。

  7、离线检测和在线检测可选配。

  8、具有打印功能

  六.主要配置

  主机 一台 触摸屏 (镶嵌到仪器中)

  微型打印机 一台 进样管 一条

  电源线 一套 产品说明书 一份

  产品合格证 一份 产品装箱单 一份

  TOC技术简析

  总有机碳(TOC),由专门的仪器——总有机碳分析仪(以下简称TOC分析仪)来测定, TOC分析仪具有流程简单、重现性好、灵敏度高、稳定可靠、测定过程一般不消耗化学药品、基本上不产生二次污染、氧化完全等优点。

  测定原理基于把不同形式的有机碳通过氧化转化为易定量测定的二氧化碳,

  利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系,从而对水溶液中TOC进行定量测定。根据工作原理的不同,

  可以分为燃烧氧化-非分散红外吸收法、

  电导法、

  气相色谱法、

  湿法氧化-非分散红外吸收法等,

  其中燃烧氧化-非分散红外吸收法只需一次性转化,

  流程简单、

  重现性好、

  灵敏度高,应用比较普遍。

  我国的国家标准GB13193-91是采用的燃烧氧化-非分散红外吸收法。

  TOC测定通常分为直接测定法和间接测定法。

  直接测定法一般是通过将无机碳(IC)除去后测定全碳(TC)的方法,

  适用于测定IC含量高的水样,但容易损失水样中挥发性的有机碳(POC)。

  IC的处理方法采用酸化曝气处理法,将水样酸化至pH<3,CO32-和HCO3-转化成碳酸,产生二氧化碳,再通过曝气去除CO2。

  由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物(VOC)的损失,因此直接法的测定结果仅能代表不可吹出的有机碳(NPOC)含量。

  样品中无机碳含量较高时,因其干扰对有机碳的测定,

  所以必须消除废水中无机碳的干扰,在测定前要对样品进行预处理。

  在间接测定法中,TOC是通过TC减去IC得到,将所有的碳氧化得到TC,

  IC则是通过测定样品经酸分解的CO2量得到的,适用于测定IC比TOC低的水样。

  差减法存在以下几方面的不足:

  (1)差减法对水样进行两次测定,分别得出IC和TC,所以要求配备一个外接采样器,以保证IC和TC测定时的水质*,这在污染物有时空分布的情况下,是很难做到的;

  (2)由于要分别测定水样的IC和TC,故在仪器标定时也同样要求IC和TC两种标样,这样增加了仪器的复杂程度;

  (3)测量周期较长;

  (4)对产生的CO2量进行两次积分测量增大了仪器的误差。

纯水设备toc总有机碳分析仪

工作原理

  本仪器采用紫外氧化的原理,将样品中的有机物氧化为二氧化碳,二氧化碳的测试采用的是直接电导率法,通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量,

  即:总有机碳(TOC)=总碳(TC)-总无机碳(TIC)。

  产品特点

  1.仪器采用便携设计,使用轻便,方便移动至取样点。

  2.采用嵌入式系统,触摸屏设计,纯中文操作方便简易。

  3.针对制药用水(TOC含量在1000ppb以下)总有机碳含量的检测设计,进行检测。

  4.配备大量的储存空间,能够存储大量的测试数据。

  5.中文打印,输出测试参数、测试结果。

环境要求

仪器应在一个恒温恒湿且适于工作的环境中进行。避免阳光直射和超常温度;温度过高(超过104°F,40℃)会导致运行失常,温度过低(低于50°F,10℃)会导致测量值误差过大。

TOC与PW(纯化水)/WFI(注射用水)

目前,我国大多数制药企业在PW(纯化水)/WFI(注射用水)系统上采用TOC监测主要是通过FDA/COS的认证,对于纯水和注射用水出口产品的监测必须有TOC指标,这是根据美国药典USP<643>或欧洲药典EP2.2.44的相关要求和规定而来的。FDA按照美国药典USP的规定对制药用水PW/WFI制水系统和TOC分析仪提出了以下要求:

1.给水要求

制药用水PW/WFI的取水水源必须满足当地环保署的要求和规定。

2.制造方式的要求

USP、EP和JP对于水的制造方式各有不同的要求,但总体一致的,其中:USP PW采用蒸馏、RO、DI或相同方式;USP WFI仅采用蒸馏和RO方式;EP WFI 仅采用蒸馏方式;JP WFI 允许采用蒸馏或RO/UF方式。

3.电导率的要求

对于电导率检测的要求,USP规定了三步检测法,都有相应的限制数值对照表。而TOC则规定了50ppb或更小的检测极限;根据制造厂商提供的方法进行校准;满足周期性系统适应性测试的要求。

4.微生物和内毒素的要求

美国药典USP和欧洲药典EP对微生物和内毒素的要求基本相同,日本药典JP相对来说更严格些。

注 意 事 项

1. 更换紫外灯或蠕动泵管时,必须在打开仪器后盖板前切断电源,以避免发生电击危险。

2. 更换保险丝请使用相同的规格,以免发生短路或者损坏仪器。

3. 若仪器作在线检测使用,需在离线状态下冲洗管路和校准完毕后再连接在线检测装置。

4. 本产品需一级安全防护,电源必须可靠接地,否则可能导致触电事故或损坏仪器。

5. 仪器使用时,若水样中含有可见的不溶性微粒,必须在进样管前安装微粒过滤器,以免仪器内部管路发生堵塞。若在线检测的水样中固体悬浮物含量较高,须定期更换过滤器。

6. 若先前检测的水样中有机碳浓度超出了仪器的检测范围,在检测其它有机碳浓度相对较低的水样之前,先用高纯水或有机碳浓度较低的去离子水冲洗管路,冲洗时间参考说明书。

7.非本公司维修人员或授权专业人员不得随意拆卸机箱内部的零部件及线路板,否则造成仪器损坏后果自负。

随着新药典实施,我国的各个制药工业,纷纷已经开始使用TOC(总有机碳)分析仪对制药用水 (纯水和注射用水)的总有机物含量进行监测,以保证制药用水能够满足某些强制的规定要求,比如美国药典USP<643>和欧洲药典EP2.2.44, 以及中国药典CP2005附录VIII R的要求。满足这些要求将可以保证通过FDA或COS认证(见注释),或者满足我们国家所强制的某些认证。

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